۲۶ مرداد ۱۴۰۴
به روز شده در: ۲۶ مرداد ۱۴۰۴ - ۱۷:۴۲
فیلم بیشتر »»
کد خبر ۲۸۵۳۷۸
تاریخ انتشار: ۱۲:۱۵ - ۲۳-۰۴-۱۳۹۲
کد ۲۸۵۳۷۸
انتشار: ۱۲:۱۵ - ۲۳-۰۴-۱۳۹۲

ویروس ایدز عامل درمان دو بیماری ژنتیکی نادر!

در بیماری "لوکو دیستروفی متاکروماتیک"، سیستم عصبی تحت تاثیر قرار می گیرد. اگرچه کودک در هنگام تولد سالم به نظر می رسد ولی به مرور زمان مهارتهای فیزیکی و ذهنی اش رو به زوال می رود. شایان ذکر است که این بیماری شانس درمان ندارد.
بر اساس تحقیقات جدید دانشمندان ایتالیایی، ویروس ایدز می تواند دو بیماری ژنتیکی نادر را درمان کند.

به گزارش مهر، متخصصان ایتالیایی بر اساس یافته های جدید و با کمک ژن درمانی، 3 بیمار مبتلا به بیماری نادر "لوکو دیستروفی متاکروماتیک" و 3 بیمار مبتلا به "ویسکوت آلدریچ"   را با کمک فرد حامل  ویروس ایدز تحت درمان قرار دادند که هم اکنون  با وجود گذشت سه سال از شروع درمان، تمام این بیماران در سلامتی به سر برده و علائم بهبود در آنها دیده می شود.

بر اساس این گزارش، عامل بروز هر دو بیماری نادر، نقص ژنتیکی است و براثر این نقص ژنتیکی، از پروتئین های  ضروری بیمار در همان سالهای ابتدایی تولدش کاسته می شود.

در بیماری "لوکو دیستروفی متاکروماتیک"، سیستم عصبی تحت تاثیر قرار می گیرد.  اگرچه کودک در هنگام تولد سالم به نظر می رسد ولی به مرور زمان مهارتهای فیزیکی و ذهنی اش رو به زوال می رود. شایان ذکر است که این بیماری شانس درمان ندارد.

همچنین این گزارش می افزاید: کودکان مبتلا به عارضه "سندرم ویسکوت آلدریچ" هم از سیستم ایمنی معیوب رنج می برند، از اینرو درمقابل بیماریهای عفونی، سرطانها و بیماریهای خودایمنی، آسیب پذیر هستند. این بیماران به علت کمبود پلاکت خون دچار خونریزی های شدید ودائم می شوند.

بر اساس این گزارش، در شیوه جدید درمان بیماران نادر، در ابتدا سلول های بنیادی از مغز استخوان بیمار گرفته می شود. سلولهای بنیادی دارای ژن های معیوب هستند که توسط شیوه ژن درمانی اصلاح می شوند. اما برای حمل نسخه اصلاح شده ژنهای معیوب به سلولهای بنیادی بیمار، یک حامل ویروسی مورد نیاز است که تیم ایتالیایی توانسته است این حامل ویروسی را فقط و فقط ازویروس ایدز (HIV)به دست آورد. به محض تزریق دوباره این سلولهای بنیادی اصلاح شده به بدن، پروتئین های از دست رفته ارگانهای ضروری بیماران نادر به حالت اولیه برگردانده می شوند.

در بیماران مبتلا به عارضه "سندرم ویسکوت آلدریچ"، سلولهای خونی که تحت تاثیر مستقیم بیماری قرار گرفته اند با سلولهای جدید و سالم جایگزین می شود، از اینرو عملکرد سیستم ایمنی و سلولهای پلاکت خون حالت طبیعی به خود می گیرند.

بر اساس این گزارش، در بیماران نادر مبتلا به عارضه "لوکو دیستروفی متاکروماتیک"، مکانیزم درمانی بسیار پیچیده تر است. سلولهای بنیادی اصلاح شده از طریق خون به مغز رفته و پروتئین سالم را در آنجا آزاد می کند. این پروتئین های سالم توسط سلولهای عصبی جذب شده و باعث بهبود آنها می شود.
پربیننده ترین پست همین یک ساعت اخیر
ارسال به دوستان
تغییرات بزرگ در ترکیب قهرمان فوتبال زنان؛ خاتون بم در آستانه لیگ هجدهم پوست می‌اندازد زلنسکی: توافق تحت فشار تسلیحات غیرممکن است/ پوتین نمی‌خواهد کشتارها را متوقف کند لالیگا با داوری‌های جنجالی آغاز شد؛ تکرار مشکلات گذشته در اولین گام هاشمیان: در پرسپولیس چیزی جز اتحاد ندیدم؛ سقف آرزوهایم قهرمانی در آسیاست / برای سرمربیگری پرسپولیس از سال ۲۰۱۱ آماده بودم / وحید امیری خودش درخواست جدایی داد / با تمدید دورسون مخالف بودم هشدار مصر نسبت به مشارکت کشورها در کوچاندن مردم غزه پیروز قربانی: فجر سپاسی برای معرفی خود به بزرگان فوتبال ایران به مصاف پرسپولیس می‌رود وینگر استقلال تهران به استقلال خوزستان پیوست نانوذراتی که قلب را پس از سکته ترمیم می‌کنند داوران هفته اول لیگ برتر مشخص شدند؛ قضاوت پیام حیدری برای دیدار تراکتور و استقلال صنعت عجیب ژاپن: شرکت‌هایی که به مردم کمک می‌کنند ناپدید شوند پایان کار نوشاد عالمیان در تنیس روی میز سوئد؛ شکست مقابل حریف ژاپنی در مرحله ۳۲ نفره جان باختن یک آتش نشان در ماموریت (+عکس) سیاست روسی مثل رُمان‌های روسی صدراعظم آلمان: مذاکرات درباره صلح اوکراین آغاز شده و این یک خبر خوب است تیم ملی بسکتبال با شکست نیوزلند به مقام برنز کاپ آسیا رسید