كشف 600 ژن موثر در بروز سرطان معده

محققان موفق شدند صدها ژن جهش یافته را كشف كنند كه در بروز سرطان معده نقش دارند. سرطان معده دومین سرطان مهلك در سراسر جهان است.

به گزارش ساینس دیلی، یافته های گروه بین المللی از دانشمندان به سرپرستی دانشكده پزشكی 'دوك' در سنگاپور و مركز ملی سرطان دراین كشور راه را برای ارائه درمانهای موثرتر سرطان معده هموار می كند.

سرطان معده سالانه با به كام مرگ كشاندن بیش از 700 هزار نفر در جهان دومین سرطان مهلك محسوب می شود. این سرطان بیماری رایج در شرق آسیاست.

درمان این بیماری كشنده اغلب به دلیل تشخیص دیرهنگام و شناخت ناكافی دلیل بروز آن، دشوار و ناموفق است.

ناهنجاری های ژنتیكی كه موجب سرطان معده می شود عمدتا ناشناخته اند و همین امر موجب شده است درمان این بیماری موثر نباشد.

محققان با استفاده از فناوری تعیین توالی DNA بافت سرطانی و سالم بیماران مبتلا به سرطان معده را تجزیه و تحلیل كردند كه به كشف جهش های ژنی جدید منجر شد.

این فناوری به دانشمندان كمك كرد توالی DNA ژنها را در هر ژنوم سرطان بخوانند.

این مطالعه نخستین بررسی سرطان معده است كه اكثریت عمده ژنهای انسانی را فقط در سطح نوكلئوتید مطالعه می كند.

این پژوهشگران با بررسی 18 هزار ژن، بیش از 600 ژن را شناسایی كردند كه تاثیر آنها در بروز سرطان معده پیش از این ناشناخته بود.

دو مورد از این 600 ژن شناسایی شده مرتبط با سرطان معده، FAT4 و ARID1A است و بیشترین تاثیر را در بروز این سرطان دارد.

بررسی های بیشتر بر روی 100 تومور سرطان معده نشان داد این ژنها به ترتیب در پنج درصد و هشت درصد سرطانهای معده جهش می یابند.

نتایج این تحقیقات در نشریه نیچر ژنتیك منتشر شده است.