تاریخ:
روایت یوتیوبر آمریکایی از ۲۲ میلیون زائر امسال اربعین در عراق 
درس هفتاد و پنج
تشخیص تمام ژنهای معیوب جنین تنها در ۲۴ ساعت
محققان موفق شدند در مدت زمان یک روز چندین بیماری ژنتیکی را به صورت همزمان قبل از تولد نوزاد تشخیص دهند تا بدین وسیله گامی در جهت جامعه سالم بردارند.
محققان موفق شدند در مدت زمان یک روز چندین بیماری ژنتیکی را به صورت همزمان قبل از تولد نوزاد تشخیص دهند تا بدین وسیله گامی در جهت جامعه سالم بردارند.
دکترمسعود زمانی استکی از برگزیدگان شانزدهمین جشنواره بین المللی و تحقیقاتی رویان در گفتگو با مهر گفت: یکی از خدماتی که در سال های اخیر به طور گسترده توسط مراکز درمانی ناباروری ارائه می شود، غربالگری پیش از بارداری یاPGD است که در این روش یک سلول از جنین چند سلولی در شرایط آزمایشگاهی جدا می شود و محتوی ژنتیکی آن مورد بررسی قرار می گیرد.
وی خاطرنشان کرد: تکنیک های موجود برای تشخیص یک ژن نیاز به زمانی هشت ماهه دارند. در این مدت، زمان زیادی از بارداری مادر گذشته و وابستگی عاطفی به وجود آمده است اما در صورت وجود داشتن مشکل باید جنین سقط شود.
زمانی اظهار داشت: با استفاده از این روشی که ما ابداع کردیم می توان به زوج هایی که دارای نقایص ژنتیکی هستند یا هردو والد که حامل ژن معیوب هستند و به احتمال زیاد صاحب فرزندی با نقص ژنتیکی خواهند شد، این اطمینان را داد که می توانند فرزند سالم داشته باشند.
وی با بیان اینکه کاربرد درست این روش باعث کاهش تولد افراد مبتلا به نقایص مادرزادی مانند هموفیلی یا سندرم هایی مانند سندرم دان(مونگولیسم) می شود، اظهار داشت: مسئله مهم در غربالگری، روشی است که برای مطالعه ژنوم مورد استفاده قرار می گیرد و هرچه این روش دقیق تر باشد امکان خطا در غربالگری کاهش یافته و نتایج حاصل از آن کاربردهای بیشتری خواهد داشت.
زمانی استکی عنوان کرد: در این طرح، روشی دقیق برای تعیین محتوی ژنتیکی یک سلول منفرد ابداع شده که در این روش نه تنها ژن های بیماری زا در هر نسخه از کروموزوم تعیین می شوند، بلکه ناهنجاری های تعداد و ساختار کروموزوم ها نیز مشخص و امکان تشخیص موزائیسم های ( اختلالات) ژنومی نیز فراهم می شود.
وی گفت: در این روش علاوه برتشخیص انتقال بیماری ژنتیکی، می توانیم ببینیم که کروموزوم از کدامیک از والدین منتقل شده است.
وی بیان کرد: با استفاده از این تکنیک می توان در عرض ۲۴ ساعت تمام ژن های معیوب را تشخیص داد. همچنین می توانیم در هفته دهم تشخیص دهیم که جنین بیماری ژنتیکی دارد یا خیر تا در صورت وجود مشکل خیلی زود سقط جنین صورت گیرد.
به گفته وی، این روش نه تنها در غربالگری، بلکه در پژوهش های پایه ژنوم انسانی نیز کاربرد های برجسته ای دارد.
وی تاکید داشت: ویژگی های این روش در آشکار کردن جزئیاتی از اطلاعات ژنتیکی است که هیچ روش دیگری تا به امروز موفق به آشکار سازی آن نشده است.
زمانی با بیان اینکه هم اکنون این تکنیک در کلینیک بلژیک به کار می رود، گفت: همچنین شرکت های وجود دارد که این پتنت را خریداری کرده اند و خواستار گسترش این روش در کل دنیا هستند.
دکتر مسعود زمانی استکی از دپارتمان ژنتیک دانشگاه کاتولیک لون بلژیک از برندگان گروه ژنتیک در شانزدهمین جشنواره بین المللی تحقیقاتی رویان با عنوان طرح «بررسی محتوی ژنتیکی یک سلول منفرد همزمان با تعیین چند شکلی های موجود در ژنوم» است.
این روش ثبت اختراع شده است.
لینک کوتاه: کپی لینک
روزنامه اصولگرا: تلویزیون هر روز کممخاطبتر از دیروز شده/ مسئولان صداوسیما چرا آمار مخاطبان برنامههای خود را محرمانه کردهاند؟ 5 عادت روزانه که می توانند خطر سکته مغزی را کاهش دهند پلیس راهور: پایان طرح ترافیکی اربعین با ثبت ۶۷ میلیون تردد /جان باختن ۲۴ زائر در تصادفات اربعینی وقتی «گوشی هوشمند» هنوز وجود نداشت؛ دستگاهی که IBM بیش از 30 سال پیش آینده موبایل را پیش بینی کرد (+عکس) انفجار در حومه دمشق/ چند کشته و زخمی آمریکا تحریم های جدیدی علیه کوبا اعمال کرد سفیر تهران در برلین: مخالفت ایران با سلاح هستهای باور دینی است نه تاکتیک سیاسی یونیفل: ارتش اسرائیل در یک روز ۱۱۳ توپ به جنوب لبنان شلیک کرده درخواست حزبالله برای توقف گفتوگوهای لبنان با اسرائیل چرا مخاطب دیگر حوصله سریال 30 قسمتی ندارد؟ چرا روایتهای ۶۰ تا ۱۰۰ ثانیهای چالشبرانگیز است؟ اعتراف جنجالی کارگردان سرشناس هالیوود به دروغگویی درباره استفاده از هوش مصنوعی بازدید معاون مرکز شرکتهای دانشبنیان از کروز؛ تأکید بر توسعه فناوری و صادرات نیروهای مسلح عراق به حال آمادهباش درآمدند رونمایی رئال مادرید از گرانترین خرید تاریخ خود