تاریخ:
بیرانوند: آقای مهدویکیا! از چی ترسیدی نیامدی به ما سر بزنی؟ 
درس شصت و پنج
۳ تا ۵ روز نخست تولد؛ زمان طلایی برای نجات نوزادان از عقبماندگی ذهنی
نوزادان مبتلا به این بیماری نمیتوانند اسیدآمینهای به نام «فنیلآلانین» را هضم کنند و همین مسئله باعث تجمع این ماده در بدن و بروز نشانههایی مانند استفراغ، تأخیر در رشد و تکامل، تشنج و در نهایت ناتوانیهای شدید ذهنی و حرکتی میشود.
مدیر پیشگیری از بیماریهای غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی شیراز با هشدار نسبت به پیامدهای جبرانناپذیر بیماری ژنتیکی فنیلکتونوری (PKU) در نوزادان، بر ضرورت انجام غربالگری در فاصله سه تا پنج روز نخست پس از تولد تاکید کرد.
به گزارش ایسنا؛ فریبا مرادی دوشنبه ۱۶ تیر با بیان اینکه تأخیر در تشخیص این بیماری میتواند به کاهش شدید بهره هوشی و عقبماندگی ذهنی منجر شود، گفت: این بیماری ژنتیکی در صورت شناسایی زودهنگام، کاملاً قابل کنترل و درمان است.
وی اظهار کرد: نوزادان مبتلا به این بیماری نمیتوانند اسیدآمینهای به نام «فنیلآلانین» را هضم کنند و همین مسئله باعث تجمع این ماده در بدن و بروز نشانههایی مانند استفراغ، تأخیر در رشد و تکامل، تشنج و در نهایت ناتوانیهای شدید ذهنی و حرکتی میشود.
مدیر پیشگیری از بیماریهای غیرواگیر علوم پزشکی شیراز تأکید کرد: براساس آمار، در هر ماه تأخیر در درمان این بیماری، حدود چهار نمره از بهره هوشی نوزاد کاسته میشود و در صورت عدم درمان تا شش ماهگی، کودک دچار عقبماندگی ذهنی دائمی میشود.
وی افزود: ازدواجهای فامیلی از جمله عوامل مؤثر در شیوع این بیماری است و ژن معیوب آن از والدین به کودک منتقل میشود. در همین راستا، آموزش مادران باردار، بهویژه در سهماهه اول و سوم بارداری، نقش کلیدی در پیشگیری دارد.
مرادی با اشاره به عملکرد مثبت استان فارس در این زمینه گفت: پوشش غربالگری نوزادان در این استان ۱۰۰ درصدی است و حدود ۹۴ درصد از نوزادان در زمان استاندارد یعنی بین روزهای سوم تا پنجم پس از تولد غربالگری میشوند؛ آماری که از میانگین کشوری بالاتر است.
به گفته وی، ۵۶ مرکز غربالگری نوزادان در مراکز خدمات جامع سلامت استان فارس فعال هستند و خدمات غربالگری را با تعرفه دولتی به خانوادهها ارائه میدهند. همچنین برخی نوزادان خاص مانند نوزادان نارس، دوقلو یا بستری در بیمارستانها ممکن است نیاز به غربالگری در دو مرحله داشته باشند.
مرادی درباره فرآیند غربالگری نیز توضیح داد: نمونه خون پاشنه پای نوزاد به آزمایشگاههای مرجع در شیراز ارسال میشود و در صورت مثبت بودن نتیجه، آزمایش تأییدی مجدد انجام میشود. سپس نوزاد برای درمان به کلینیک متابولیک ارثی قطبالدین ارجاع داده میشود.
وی گفت: این کلینیک خدماتی مانند دارو درمانی، مشاوره تغذیه، روانشناسی، مشاوره ژنتیکی و نیز شیر خشک رژیمی ویژه بیماران PKU را بهصورت رایگان ارائه میدهد. همچنین خانوادههای دارای فرزند مبتلا نیز تحت مشاوره ژنتیکی برای پیشگیری از تولد نوزاد بیمار دیگر قرار میگیرند.
مدیر پیشگیری از بیماریهای غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی شیراز با اشاره به شناسایی بیش از ۴۰۰ بیمار مبتلا به PKU و بیش از هزار بیمار مبتلا به بیماریهای متابولیک ارثی در فارس، ادامه داد: سالانه حدود ۵۰ نوزاد مبتلا به PKU در استان شناسایی میشوند که ۳۷ نفر از آنان وابسته به شیر خشک رژیمی هستند.
به گزارش ایسنا و به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، مرادی تأکید کرد: این بیماران باید تا پایان عمر از رژیم غذایی بدون فنیلآلانین و شیر خشکهای مخصوص استفاده کنند تا از بروز عوارض ناگوار جلوگیری شود.
لینک کوتاه: کپی لینک
کامیونهای «سربازگیری» در نزدیکی تبریز؛ 92 سال قبل (عکس) موجودی ۰.۳ میلیمتری که دانشمندان را شگفتزده کرد بیانیه وزارت خارجه: حملات تجاوزکارانه آمریکا همه تلاشهای چندماهه اخیر برای کاهش تنش را بیثمر کرده عجیبترین عوامل مختل کننده وایفای مغز انسان در گرانش صفر چه تغییری میکند؟ بیانیه حزب الله در پی درگذشت امیر سابق قطر نامه یک بازنشسته وزارت نیرو درباره قطع برق منازل دارای کنتورهای هوشمند هشدار روسیه درباره حمله به نیروگاه بوشهر استایل تابستانی فریبا نادری بازیگر سریال ستایش در قاب دوربین (+عکس) ادعای فروش سوالات کنکور پیش از آزمون، کذب و کلاهبرداری است/هیچ موردی از فروش سوالات ثبت نشد واکنش معنادار ترامپ به مرگ گراهام (+عکس) پشت پرده گرانی خودرو؛ دلار یا قیمت کارخانه؟ دانشمندان میگویند چهره انسان با گذر زمان شبیه نامش میشود اسرار خرید طلا با پسانداز کم/ چرا حرفهایها سراغ ربعسکه یا پارسیان نمیروند؟ روزنامه قدس: انتقام برای استمرار حیات اجتماعی کشور، ضروری است