.png "عصر ایران")
۱۷ تير ۱۴۰۴
به روز شده در: ۱۷ تير ۱۴۰۴ - ۰۷:۳۵
تمامی امور بازسازی مناطق خسارت دیده به شهرداری تهران منتقل شد (فیلم) ۳ تا ۵ روز نخست تولد؛ زمان طلایی برای نجات نوزادان از عقب‌ماندگی ذهنی
نوزادان مبتلا به این بیماری نمی‌توانند اسیدآمینه‌ای به نام «فنیل‌آلانین» را هضم کنند و همین مسئله باعث تجمع این ماده در بدن و بروز نشانه‌هایی مانند استفراغ، تأخیر در رشد و تکامل، تشنج و در نهایت ناتوانی‌های شدید ذهنی و حرکتی می‌شود.
مدیر پیشگیری از بیماری‌های غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی شیراز با هشدار نسبت به پیامدهای جبران‌ناپذیر بیماری ژنتیکی فنیل‌کتونوری (PKU) در نوزادان، بر ضرورت انجام غربالگری در فاصله سه تا پنج روز نخست پس از تولد تاکید کرد.
به گزارش ایسنا؛ فریبا مرادی دوشنبه ۱۶ تیر با بیان اینکه تأخیر در تشخیص این بیماری می‌تواند به کاهش شدید بهره هوشی و عقب‌ماندگی ذهنی منجر شود، گفت: این بیماری ژنتیکی در صورت شناسایی زودهنگام، کاملاً قابل کنترل و درمان است.
وی اظهار کرد: نوزادان مبتلا به این بیماری نمی‌توانند اسیدآمینه‌ای به نام «فنیل‌آلانین» را هضم کنند و همین مسئله باعث تجمع این ماده در بدن و بروز نشانه‌هایی مانند استفراغ، تأخیر در رشد و تکامل، تشنج و در نهایت ناتوانی‌های شدید ذهنی و حرکتی می‌شود.
مدیر پیشگیری از بیماری‌های غیرواگیر علوم پزشکی شیراز تأکید کرد: براساس آمار، در هر ماه تأخیر در درمان این بیماری، حدود چهار نمره از بهره هوشی نوزاد کاسته می‌شود و در صورت عدم درمان تا شش ماهگی، کودک دچار عقب‌ماندگی ذهنی دائمی می‌شود.
وی افزود: ازدواج‌های فامیلی از جمله عوامل مؤثر در شیوع این بیماری است و ژن معیوب آن از والدین به کودک منتقل می‌شود. در همین راستا، آموزش مادران باردار، به‌ویژه در سه‌ماهه اول و سوم بارداری، نقش کلیدی در پیشگیری دارد.
مرادی با اشاره به عملکرد مثبت استان فارس در این زمینه گفت: پوشش غربالگری نوزادان در این استان ۱۰۰ درصدی است و حدود ۹۴ درصد از نوزادان در زمان استاندارد یعنی بین روزهای سوم تا پنجم پس از تولد غربالگری می‌شوند؛ آماری که از میانگین کشوری بالاتر است.
به گفته وی، ۵۶ مرکز غربالگری نوزادان در مراکز خدمات جامع سلامت استان فارس فعال هستند و خدمات غربالگری را با تعرفه دولتی به خانواده‌ها ارائه می‌دهند. همچنین برخی نوزادان خاص مانند نوزادان نارس، دوقلو یا بستری در بیمارستان‌ها ممکن است نیاز به غربالگری در دو مرحله داشته باشند.
مرادی درباره فرآیند غربالگری نیز توضیح داد: نمونه خون پاشنه پای نوزاد به آزمایشگاه‌های مرجع در شیراز ارسال می‌شود و در صورت مثبت بودن نتیجه، آزمایش تأییدی مجدد انجام می‌شود. سپس نوزاد برای درمان به کلینیک متابولیک ارثی قطب‌الدین ارجاع داده می‌شود.
وی گفت: این کلینیک خدماتی مانند دارو درمانی، مشاوره تغذیه، روانشناسی، مشاوره ژنتیکی و نیز شیر خشک رژیمی ویژه بیماران PKU را به‌صورت رایگان ارائه می‌دهد. همچنین خانواده‌های دارای فرزند مبتلا نیز تحت مشاوره ژنتیکی برای پیشگیری از تولد نوزاد بیمار دیگر قرار می‌گیرند.
مدیر پیشگیری از بیماری‌های غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی شیراز با اشاره به شناسایی بیش از ۴۰۰ بیمار مبتلا به PKU و بیش از هزار بیمار مبتلا به بیماری‌های متابولیک ارثی در فارس، ادامه داد: سالانه حدود ۵۰ نوزاد مبتلا به PKU در استان شناسایی می‌شوند که ۳۷ نفر از آنان وابسته به شیر خشک رژیمی هستند.
به گزارش ایسنا و به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، مرادی تأکید کرد: این بیماران باید تا پایان عمر از رژیم غذایی بدون فنیل‌آلانین و شیر خشک‌های مخصوص استفاده کنند تا از بروز عوارض ناگوار جلوگیری شود.
نظرات کاربران
لینک کوتاه: کپی لینک
تایوان چگونه به توسعه رسید؟ قهوه چگونه سازوکار باستانی ضدپیری را در سلول‌ها فعال می‌کند؟ آرامش عمیق با تکنیک استراحت عمیق بدون خواب (NSDR) شمارش معکوس ۷ میلیارد ساله تا پایان جهان هستی امروز با مولانا: چرا ز قافله یک کس نمی‌شود بیدار
تفکیک هوش‌مندانۀ نتانیاهو از ترامپ در مصاحبۀ پزشکیان با روزنامه‌نگار آمریکایی/ تندروها از جیب خود هزینه کنند نه از جان مردم فقط ۷۰ نفر در دنیا می‌توانند مالک این خودرو شوند(+عکس) دسته قفل‌زن‌های تهران در روز تاسوعا مقابل تکیه قورخانه (عکس) جک دورسی از Bitchat رونمایی کرد/ پیام‌رسانی بدون نیاز به اینترنت تحولی در کشت توت‌فرنگی با کشاورزی عمودی و چرخان آیا استفاده از روغن موتور غلیظ‌تر برای خودروهای کارکرده تصمیم درستی است؟ بخشی از تهران قدیم در دوره قاجار (عکس) سیستم استارت استاپ خودرو چیست؟ تجربه خروج از بدن شاید مکانیسمی دفاعی برای مقابله با آسیب‌های روانی باشد آیا می‌توان خاطرات را پس از مرگ نگهداری کرد؟
اخبار و تحلیل های ترکیه